Mendeleev
Mendeleev / Eteen
Keemiline ühend · Molekulaarne ühend · alkeen

Eteen

C₂H₄

Eteen C₂H₄ sisaldab üht C=C kaksiksidet. Mõlemad süsinikud on sp²-hübriidsed ja nende ümbrus on ligikaudu trigonaalselt tasapinnaline.

Oluline eristus: Eteen ei ole etaan: üks π-side muudab geomeetria, pöörlemisvabaduse ja reaktsioonivõime.
Põhialused

Eteen · C₂H₄

Eteen C₂H₄ sisaldab üht C=C kaksiksidet. Mõlemad süsinikud on sp²-hübriidsed ja nende ümbrus on ligikaudu trigonaalselt tasapinnaline.

Lihtne vaade
Lihtne vaade

H₂C=CH₂

Eteen C₂H₄ sisaldab üht C=C kaksiksidet. Mõlemad süsinikud on sp²-hübriidsed ja nende ümbrus on ligikaudu trigonaalselt tasapinnaline.

Üksikasjad

Detailvaade

Kaksikside koosneb ühest σ- ja ühest π-sidemest. π-side takistab vaba pöörlemist ning on reaktsioonides kergemini rünnatav kui σ-side.

Detailvaade
Detailvaade

sp² süsinikud · üks π-side

Kaksikside koosneb ühest σ- ja ühest π-sidemest. π-side takistab vaba pöörlemist ning on reaktsioonides kergemini rünnatav kui σ-side.

Mõista

Reaktsioon / koostoime

Elektrofiilsel liitumisel katkeb π-side ja tekivad uued σ-sidemed; näiteks Br₂ liitumisel moodustub 1,2-dibromoetaan.

Reaktsioon / koostoime
Reaktsioon / koostoime

H₂C=CH₂ + Br₂ → BrCH₂–CH₂Br

Elektrofiilsel liitumisel katkeb π-side ja tekivad uued σ-sidemed; näiteks Br₂ liitumisel moodustub 1,2-dibromoetaan.

Võrdlusandmed

Võrdlusandmed

ValemC₂H₄
Molaarmass28.054 g/mol
CAS-i registrinumber74-85-1
KlassMolekulaarne ühend · alkeen
Süvitsi

Süvitsi

Detailvaade

Kaksikside koosneb ühest σ- ja ühest π-sidemest. π-side takistab vaba pöörlemist ning on reaktsioonides kergemini rünnatav kui σ-side.

Oluline eristus

Eteen ei ole etaan: üks π-side muudab geomeetria, pöörlemisvabaduse ja reaktsioonivõime.

Koostiselemendid

Koostiselemendid