C₆H₅–CH₃
Tolueen C₇H₈ on benseeniring, mille küljes on metüülrühm –CH₃. Aromaatne π-süsteem jääb delokaliseerituks nagu benseenis.
Tolueen C₇H₈ on benseeniring, mille küljes on metüülrühm –CH₃. Aromaatne π-süsteem jääb delokaliseerituks nagu benseenis.
Tolueen C₇H₈ on benseeniring, mille küljes on metüülrühm –CH₃. Aromaatne π-süsteem jääb delokaliseerituks nagu benseenis.
Tolueen C₇H₈ on benseeniring, mille küljes on metüülrühm –CH₃. Aromaatne π-süsteem jääb delokaliseerituks nagu benseenis.
Metüülrühm annab rõngale elektrontihedust ja muudab tolueeni elektrofiilse aromaatse asenduse suhtes benseenist reaktiivsemaks. Sageli suunatakse asendus orto- ja para-asendisse.
Metüülrühm annab rõngale elektrontihedust ja muudab tolueeni elektrofiilse aromaatse asenduse suhtes benseenist reaktiivsemaks. Sageli suunatakse asendus orto- ja para-asendisse.
Bensüülse C–H sideme kaudu saab külgahel osaleda radikaalreaktsioonides või oksüdatsioonis. Tugeval oksüdatsioonil võib metüülrühm muutuda karboksüülrühmaks.
Bensüülse C–H sideme kaudu saab külgahel osaleda radikaalreaktsioonides või oksüdatsioonis. Tugeval oksüdatsioonil võib metüülrühm muutuda karboksüülrühmaks.
| Valem | C₇H₈ |
|---|---|
| Molaarmass | 92.141 g/mol |
| CAS-i registrinumber | 108-88-3 |
| Klass | Molekulaarne ühend · aromaatne süsivesinik |
Metüülrühm annab rõngale elektrontihedust ja muudab tolueeni elektrofiilse aromaatse asenduse suhtes benseenist reaktiivsemaks. Sageli suunatakse asendus orto- ja para-asendisse.
Tolueen ja benseen on mõlemad aromaatsed, kuid metüülrühm muudab nii füüsikalisi omadusi kui ka reaktsioonikohti.