Keemiline ühend · Molekulaarne ühend · ketoon

Atsetoon

C₃H₆O / (CH₃)₂CO

Atsetoon C₃H₆O on ketoon, mille karbonüülsüsinik on seotud kahe metüülrühmaga. Polaarne C=O side teeb selle süsiniku elektrofiilseks ning hapniku heaks vesiniksideme aktseptoriks.

Oluline eristus: Atsetoon ei ole alkohol: hapnik paikneb C=O rühmas, mitte –OH rühmas.

Põhialused

Atsetoon · C₃H₆O / (CH₃)₂CO

Atsetoon C₃H₆O on ketoon, mille karbonüülsüsinik on seotud kahe metüülrühmaga. Polaarne C=O side teeb selle süsiniku elektrofiilseks ning hapniku heaks vesiniksideme aktseptoriks.

CH₃–C(=O)–CH₃

Atsetoon C₃H₆O on ketoon, mille karbonüülsüsinik on seotud kahe metüülrühmaga. Polaarne C=O side teeb selle süsiniku elektrofiilseks ning hapniku heaks vesiniksideme aktseptoriks.

Üksikasjad

Detailvaade

Karbonüülsüsiniku ümbrus on ligikaudu trigonaalselt tasapinnaline. Väike süsivesinikosa koos polaarse karbonüülrühmaga selgitab atsetooni head segunevust veega ja lahustivõimet.

trigonaalselt tasapinnaline karbonüülsüsinik

Karbonüülsüsiniku ümbrus on ligikaudu trigonaalselt tasapinnaline. Väike süsivesinikosa koos polaarse karbonüülrühmaga selgitab atsetooni head segunevust veega ja lahustivõimet.

Mõista

Reaktsioon / koostoime

Nukleofiilid võivad rünnata karbonüülsüsinikku ning moodustada tetraeedrilise liitumisprodukti. See on ketoonide ühe keskse reaktsioonitüübi struktuurne alus.

Nu⁻ + (CH₃)₂C=O → tetraeedriline liitumisprodukt

Nukleofiilid võivad rünnata karbonüülsüsinikku ning moodustada tetraeedrilise liitumisprodukti. See on ketoonide ühe keskse reaktsioonitüübi struktuurne alus.

Võrdlusandmed

Valem	C₃H₆O / (CH₃)₂CO
Molaarmass	58.080 g/mol
CAS-i registrinumber	67-64-1
Klass	Molekulaarne ühend · ketoon

Süvitsi

Detailvaade

Karbonüülsüsiniku ümbrus on ligikaudu trigonaalselt tasapinnaline. Väike süsivesinikosa koos polaarse karbonüülrühmaga selgitab atsetooni head segunevust veega ja lahustivõimet.

Oluline eristus

Atsetoon ei ole alkohol: hapnik paikneb C=O rühmas, mitte –OH rühmas.

Koostiselemendid