Mendeleev
Mendeleev / Benseen
Keemiline ühend · Molekulaarne ühend · aromaatne süsivesinik

Benseen

C₆H₆

Benseen C₆H₆ on tasapinnaline kuueliikmeline süsinikuring, mille kuus π-elektroni on kogu rõnga ulatuses delokaliseeritud.

Oluline eristus: Benseen ei ole kolme isoleeritud kaksiksidemega tavaline tsüklohekseeni analoog.
Põhialused

Benseen · C₆H₆

Benseen C₆H₆ on tasapinnaline kuueliikmeline süsinikuring, mille kuus π-elektroni on kogu rõnga ulatuses delokaliseeritud.

Lihtne vaade
Lihtne vaade

aromaatne C₆-rõngas · 6 π e⁻

Benseen C₆H₆ on tasapinnaline kuueliikmeline süsinikuring, mille kuus π-elektroni on kogu rõnga ulatuses delokaliseeritud.

Üksikasjad

Detailvaade

Kõik C–C sidemed on samaväärsed ja nende pikkus jääb tüüpilise üksik- ja kaksiksideme vahele. Vahelduvate kaksiksidemete joonis on resonantsi kujutamise viis.

Detailvaade
Detailvaade

tasapinnaline rõngas · samaväärsed C–C sidemed

Kõik C–C sidemed on samaväärsed ja nende pikkus jääb tüüpilise üksik- ja kaksiksideme vahele. Vahelduvate kaksiksidemete joonis on resonantsi kujutamise viis.

Mõista

Reaktsioon / koostoime

Aromaatsus stabiliseerib rõngast, mistõttu benseen läbib sageli elektrofiilset asendust: pärast vaheühendit taastub aromaatne π-süsteem.

Reaktsioon / koostoime
Reaktsioon / koostoime

elektrofiilne asendus säilitab aromaatsuse

Aromaatsus stabiliseerib rõngast, mistõttu benseen läbib sageli elektrofiilset asendust: pärast vaheühendit taastub aromaatne π-süsteem.

Võrdlusandmed

Võrdlusandmed

ValemC₆H₆
Molaarmass78.114 g/mol
CAS-i registrinumber71-43-2
KlassMolekulaarne ühend · aromaatne süsivesinik
Süvitsi

Süvitsi

Detailvaade

Kõik C–C sidemed on samaväärsed ja nende pikkus jääb tüüpilise üksik- ja kaksiksideme vahele. Vahelduvate kaksiksidemete joonis on resonantsi kujutamise viis.

Oluline eristus

Benseen ei ole kolme isoleeritud kaksiksidemega tavaline tsüklohekseeni analoog.

Koostiselemendid

Koostiselemendid