Mendeleev
Mendeleev · Съединения

Етиленгликол

C2H6O2

Етиленгликол (C2H6O2) е диол. Свойствата произтичат от състава, връзките, геометрията и поведението на частиците в чистото вещество или в разтвор.

Основни данни

Химична формулаC2H6O2
Моларна маса62.068 g/mol
Агрегатно състояние при 20 °Cтечност
Вид веществодиол
Преобладаваща връзкаполярна ковалентна връзка

Какво показва формулата

Една формулна единица C2H6O2 съдържа 2 × въглерод (C), 6 × водород (H), 2 × кислород (O). От относителните атомни маси се получава моларна маса приблизително 62.068 g/mol. Индексите показват броя атоми; сами по себе си не определят заряд, геометрия или степен на окисление.

Масови дялове на елементите

По маса най-голям принос има кислород (O, 51.6 %). Масовият дял зависи едновременно от броя атоми и относителните им атомни маси, затова не може да се съди само по индексите във формулата.

Елементи във формулата#% m/m
въглерод (C)238.7 %
водород (H)69.7 %
кислород (O)251.6 %

Строеж и химични връзки

Етиленгликолът HOCH₂–CH₂OH е диол с две хидроксилни групи върху съседни въглеродни атоми. И двете O–H групи образуват водородни връзки, което обяснява голямата смесимост с вода, сравнително високата температура на кипене и по-големия вискозитет от едновалентни алкохоли със сходен размер.

При тълкуване на строежа трябва да се различават връзките вътре в частицата от силите между частиците. Полярността на връзките, формата на молекулата, делокализацията на електрони или мрежовият строеж влияят по различни механизми върху разтворимостта, фазовите преходи и реактивността.

R3 визуализации

Структурен изглед.
Структурен изглед.
Връзка между строеж и свойства.
Връзка между строеж и свойства.
Реакционен или равновесен контекст.
Реакционен или равновесен контекст.

Химично поведение

Двете хидроксилни групи позволяват естерификация и са основа за получаване на полиестери, когато диолът реагира с дикарбоксилни киселини или техни производни. В организма етиленгликолът се окислява до кисели метаболити, включително гликолат и оксалат, което силно увеличава токсичността.

Числените свойства имат смисъл само при посочени условия. Температурата, налягането, чистотата и съставът на сместа могат да променят агрегатното състояние, плътността, разтворимостта и скоростта на реакция. При летливи вещества е важна концентрацията на парите, а при твърди — кристалната форма и размерът на частиците.

Разтвори, равновесия и условия

В разтвор или газова смес може да не преобладава същата форма както в чистото вещество. Хидратация, асоциация, димеризация или реакция с разтворителя могат да променят реалното разпределение на химичните видове.

При сравняване на данни трябва да се посочат средата и концентрацията. Една и съща сумарна формула не показва дали има отделни молекули, обширна мрежа, хидратирана форма или равновесна смес от няколко вида.

Приложения и значение

Етиленгликолът се използва в топлоносители и антифризни смеси и като суровина за полиестери.

Приложението на веществото произтича от съчетание на реактивност, полярност, летливост, механични свойства или способност за образуване на други материали. Полезно свойство в контролиран процес може при неконтролирано излагане да стане източник на риск.

Безопасност и правилен контекст

Поглъщането е опасно и изисква спешно лечение; сладникавият вкус не е признак за безопасност.

Профилът на безопасност зависи от дозата, концентрацията, агрегатното състояние и пътя на експозиция. При газове и летливи течности е ключова вентилацията, а при прахове и размерът на частиците. Самото химично име не е достатъчно за оценка на риска.

Важно сравнение

Спрямо глицерола има две вместо три хидроксилни групи, което променя вискозитета и функционалността.

Сравнението на сродни съединения показва, че малка промяна във функционалната група, степента на окисление или пространствения строеж може силно да промени полярност, реактивност, токсичност и приложение.

Елементи във формулата