Mendeleev
Mendeleev · Spojevi

Etilen-glikol

C2H6O2

Etilen-glikol (C2H6O2) je diol. Svojstva proizlaze iz sastava, veza, geometrije i ponašanja čestica u čistoj tvari ili otopini.

Osnovni podaci

Kemijska formulaC2H6O2
Molarna masa62.068 g/mol
Agregatno stanje pri 20 °Ctekućina
Vrsta tvaridiol
Prevladavajuća vezapolarna kovalentna veza

Što govori formula

Jedna formulna jedinka C2H6O2 sadrži 2 × ugljik (C), 6 × vodik (H), 2 × kisik (O). Iz relativnih atomskih masa dobiva se molarna masa približno 62.068 g/mol. Indeksi označuju broj atoma; sami ne određuju naboje, geometriju ni oksidacijska stanja.

Maseni udjeli elemenata

Po masi najveći doprinos daje kisik (O, 51.6 %). Maseni udio ovisi i o broju atoma i o relativnim atomskim masama, pa se ne može zaključiti samo iz indeksa u formuli.

Elementi u formuli#% m/m
ugljik (C)238.7 %
vodik (H)69.7 %
kisik (O)251.6 %

Građa i kemijske veze

Etilen-glikol HOCH₂–CH₂OH diol je s dvije susjedne hidroksilne skupine. Vodikove veze objašnjavaju mješljivost s vodom, razmjerno visoko vrelište i viskoznost.

Pri tumačenju građe treba razlikovati veze unutar čestice od sila među česticama. Polarnost veze, oblik molekule, delokalizacija elektrona ili mrežasta struktura na različite načine određuju topljivost, fazne prijelaze i reaktivnost.

R3 prikazi

Strukturni prikaz.
Strukturni prikaz.
Veza građe i svojstava.
Veza građe i svojstava.
Reakcijski ili ravnotežni kontekst.
Reakcijski ili ravnotežni kontekst.

Kemijsko ponašanje

Dvije skupine –OH omogućuju esterifikaciju i stvaranje poliestera reakcijom s dikiselinama. U organizmu se ipak oksidira u kisele metabolite, uključujući glikolat i oksalat.

Brojčana svojstva imaju smisla samo uz navedene uvjete. Temperatura, tlak, čistoća i sastav smjese mogu mijenjati agregatno stanje, gustoću, topljivost i brzinu reakcije. Kod hlapljivih tvari važna je i koncentracija para, a kod čvrstih kristalni oblik i veličina čestica.

Otopine, ravnoteže i uvjeti

U otopini ili plinskoj smjesi ne mora prevladavati isti oblik kao u čistoj tvari. Hidratacija, asocijacija, dimerizacija ili reakcija s otapalom mogu promijeniti stvarnu raspodjelu kemijskih vrsta.

Pri usporedbi podataka zato treba navesti medij i koncentraciju. Ista sumarna formula ne govori jesu li prisutne odvojene molekule, opsežna mreža, hidratizirani oblik ili ravnotežna smjesa više vrsta.

Primjena i značenje

Koristi se u tekućinama za prijenos topline, protiv smrzavanja i pri proizvodnji poliestera.

Primjena tvari proizlazi iz kombinacije reaktivnosti, polarnosti, hlapljivosti, mehaničkih svojstava ili sposobnosti stvaranja drugih materijala. Korisno svojstvo u kontroliranom procesu može pri nekontroliranom izlaganju postati izvor rizika.

Sigurnost i pravilan kontekst

Gutanje je opasno i zahtijeva hitno liječenje; u odnosu na glicerol ima dvije, a ne tri skupine –OH.

Sigurnosni profil ovisi o dozi, koncentraciji, agregatnom stanju i putu izlaganja. Kod plinova i hlapljivih tekućina ključno je prozračivanje, a kod prašina i veličina čestica. Sam kemijski naziv zato nije dovoljan za procjenu rizika.

Važna usporedba

Usporedba srodnih spojeva pokazuje da mala promjena funkcionalne skupine, oksidacijskog stanja ili prostorne građe može snažno promijeniti polarnost, reaktivnost, toksičnost i primjenu.

Elementi u formuli