Molekulare Verbindung · Ester
Ethylacetat
C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅
Ethylacetat ist C₄H₈O₂ mit der Struktur CH₃–C(=O)–O–CH₂–CH₃. Das Motiv –C(=O)–O– definiert die Esterfunktion.
Die beiden Sauerstoffatome haben unterschiedliche Rollen. Eines ist Carbonyl-O, das andere verbindet die Acetyl- mit der Ethylseite.
Grundlagen
Das definierende Motiv ist –C(=O)–O–.
Die kondensierte Struktur zeigt Carbonylsauerstoff und Ether-artigen Sauerstoff innerhalb derselben Esterfunktion.
Im Detail
Die 2D-Struktur legt fest, welcher Sauerstoff an die Ethylgruppe gebunden ist.
Diese Konnektivität unterscheidet Ethylacetat von anderen C₄H₈O₂-Isomeren; die flache Darstellung ist keine starre Konformation.
Formel lesen
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4 CKohlenstoff
8 HWasserstoff
2 OSauerstoff
Verstehen
Hydrolyse kehrt die Esterbildung auf Ebene der Gesamtstöchiometrie um.
Mit Wasser kann Ethylacetat unter geeigneter Katalyse Essigsäure und Ethanol bilden. Die Gleichung ist reversibel und kein Ein-Schritt-Mechanismus.
Referenzdaten
Referenzdaten
| Formel | C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅ |
|---|---|
| CAS | 141-78-6 |
| PubChem CID | 8857 |
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Ist die Hydrolysegleichung selbst der Mechanismus?
Nein. Sie beschreibt die Gesamtbilanz; reale Reaktionswege enthalten mehrere Schritte und hängen von der Katalyse ab.
Bestandteile