Saturado
Cada carbono presenta el máximo habitual de enlaces sencillos a H/C.
La ausencia de enlace múltiple C–C distingue a un alcano de alquenos y alquinos.
Compuesto molecular · alcano
Propano
C₃H₈
El propano es C₃H₈ con estructura CH₃–CH₂–CH₃. Tres carbonos unidos solo por enlaces sencillos C–C definen un hidrocarburo saturado de la familia de los alcanos.
Estructura flexible: la fórmula 2D fija la cadena, pero la molécula adopta diferentes conformaciones mediante rotación alrededor de enlaces C–C sencillos.
Lo esencial
Tres carbonos unidos solo por enlaces sencillos definen el propano como alcano.
CH₃–CH₂–CH₃ muestra una cadena saturada de tres carbonos sin enlace π C=C o C≡C.
En detalle
Cada carbono es localmente tetraédrico.
Los enlaces C–C sencillos son enlaces σ y permiten rotación sin destruir un solapamiento π. La estructura 2D es una proyección de una molécula flexible.
Rotación alrededor de σ
La rotación cambia conformación, no conectividad.
Los mismos átomos permanecen enlazados mientras rota C–C.
Comprender
La combustión completa convierte propano en CO₂ y H₂O.
C₃H₈ + 5 O₂ → 3 CO₂ + 4 H₂O conserva tres carbonos, ocho hidrógenos y diez oxígenos en ambos lados.
Balance global
La ecuación equilibrada no es un mecanismo elemental.
Una llama real implica muchas etapas radicalarias intermedias.
Identificadores de referencia
Identidad química del propano.
| Fórmula | C₃H₈ / CH₃CH₂CH₃ |
|---|---|
| CAS | 74-98-6 |
| PubChem CID | 6334 |
Profundizar
Matices de enlace sencillo y conformación.
¿Por qué puede rotarse un enlace C–C sencillo?
Un enlace σ es aproximadamente simétrico alrededor del eje y la rotación no destruye un solapamiento π.
¿C₃H₈ tiene varios isómeros constitucionales?
No. Tres carbonos permiten una única conectividad acíclica saturada.
¿La ecuación de combustión describe cada etapa de la llama?
No. Solo da el balance global.
Elementos constituyentes