Chaque carbone possède le maximum usuel de liaisons simples à H/C.
L’absence de liaison multiple C–C distingue l’alcane des alcènes et alcynes correspondants.
Le propane est C₃H₈, avec la structure CH₃–CH₂–CH₃. Trois carbones reliés uniquement par des liaisons simples C–C définissent un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes.
CH₃–CH₂–CH₃ montre une chaîne saturée à trois carbones, sans liaison π C=C ou C≡C.
L’absence de liaison multiple C–C distingue l’alcane des alcènes et alcynes correspondants.
Les liaisons simples C–C sont des liaisons σ qui permettent une rotation sans détruire un recouvrement π. La structure 2D n’est donc qu’une projection d’une molécule flexible.
Les mêmes atomes restent liés entre eux pendant la rotation autour de C–C.
Le bilan C₃H₈ + 5 O₂ → 3 CO₂ + 4 H₂O conserve trois carbones, huit hydrogènes et dix oxygènes de chaque côté.
Une flamme réelle implique de nombreuses étapes radicalaires intermédiaires.
| Formule | C₃H₈ / CH₃CH₂CH₃ |
|---|---|
| CAS | 74-98-6 |
| PubChem CID | 6334 |
Une liaison σ est approximativement symétrique autour de l’axe de liaison ; la rotation ne détruit pas un recouvrement π.
Pour C₃H₈, non : trois carbones ne permettent qu’une seule connectivité acyclique saturée.
Non. Elle donne seulement le bilan global.