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Composé moléculaire · alcane

Propane

C₃H₈

Le propane est C₃H₈, avec la structure CH₃–CH₂–CH₃. Trois carbones reliés uniquement par des liaisons simples C–C définissent un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes.

Structure flexible : la formule 2D fixe la chaîne de trois carbones, mais la molécule peut adopter différentes conformations par rotation autour des liaisons simples C–C.
Essentiel

Trois carbones reliés uniquement par des liaisons simples définissent le propane comme alcane.

CH₃–CH₂–CH₃ montre une chaîne saturée à trois carbones, sans liaison π C=C ou C≡C.

Formule CH3-CH2-CH3 du propane
Vue simple : hydrocarbure saturé à trois carbones.
Saturé

Chaque carbone possède le maximum usuel de liaisons simples à H/C.

L’absence de liaison multiple C–C distingue l’alcane des alcènes et alcynes correspondants.

En détail

Chaque carbone est localement tétraédrique.

Les liaisons simples C–C sont des liaisons σ qui permettent une rotation sans détruire un recouvrement π. La structure 2D n’est donc qu’une projection d’une molécule flexible.

Structure bidimensionnelle de référence du propane
Structure de référence : une chaîne C–C–C saturée.
Rotation autour de σ

La rotation change la conformation, pas la connectivité.

Les mêmes atomes restent liés entre eux pendant la rotation autour de C–C.

Lire la formule

C3H8

Les indices comptent les atomes dans une molécule. Les pourcentages atomiques et massiques répondent à deux questions différentes.

3 CCarbone
8 HHydrogène

Comprendre

La combustion complète transforme le propane en CO₂ et H₂O.

Le bilan C₃H₈ + 5 O₂ → 3 CO₂ + 4 H₂O conserve trois carbones, huit hydrogènes et dix oxygènes de chaque côté.

Équation équilibrée de combustion du propane C3H8 plus cinq O2 donnant trois CO2 et quatre H2O
C₃H₈ + 5 O₂ → 3 CO₂ + 4 H₂O.
Bilan global

L’équation équilibrée n’est pas un mécanisme élémentaire.

Une flamme réelle implique de nombreuses étapes radicalaires intermédiaires.

Identifiants de référence

Identité chimique du propane.

FormuleC₃H₈ / CH₃CH₂CH₃
CAS74-98-6
PubChem CID6334
Approfondir

Nuances de liaison simple et conformation.

Pourquoi peut-on tourner autour d’une liaison C–C simple ?

Une liaison σ est approximativement symétrique autour de l’axe de liaison ; la rotation ne détruit pas un recouvrement π.

Le propane possède-t-il plusieurs isomères de constitution ?

Pour C₃H₈, non : trois carbones ne permettent qu’une seule connectivité acyclique saturée.

L’équation de combustion décrit-elle chaque étape d’une flamme ?

Non. Elle donne seulement le bilan global.

Éléments constitutifs

Éléments constitutifs