Saturo
Ogni carbonio ha il numero usualmente massimo di legami singoli a H/C.
L’assenza di legami multipli C–C distingue un alcano da alcheni e alchini.
Composto molecolare · alcano
Propano
C₃H₈
Il propano è C₃H₈ con struttura CH₃–CH₂–CH₃. Tre carboni collegati solo da legami singoli C–C definiscono un idrocarburo saturo della famiglia degli alcani.
Struttura flessibile: la formula 2D fissa la catena, ma la molecola può assumere conformazioni diverse ruotando attorno ai legami singoli C–C.
Essenziale
Tre carboni collegati solo da legami singoli definiscono il propano come alcano.
CH₃–CH₂–CH₃ mostra una catena satura a tre carboni senza legame π C=C o C≡C.
In dettaglio
Ogni carbonio è localmente tetraedrico.
I legami singoli C–C sono legami σ e permettono rotazione senza distruggere un sovrapporsi π. La struttura 2D è una proiezione di una molecola flessibile.
Rotazione attorno a σ
La rotazione cambia conformazione, non connettività.
Gli stessi atomi restano collegati durante la rotazione C–C.
Capire
La combustione completa trasforma il propano in CO₂ e H₂O.
C₃H₈ + 5 O₂ → 3 CO₂ + 4 H₂O conserva tre carboni, otto idrogeni e dieci ossigeni su entrambi i lati.
Bilancio globale
L’equazione bilanciata non è un meccanismo elementare.
Una fiamma reale coinvolge molte tappe radicaliche intermedie.
Identificatori di riferimento
Identità chimica del propano.
| Formula | C₃H₈ / CH₃CH₂CH₃ |
|---|---|
| CAS | 74-98-6 |
| PubChem CID | 6334 |
Approfondire
Dettagli di legame singolo e conformazione.
Perché si può ruotare attorno a un C–C singolo?
Un legame σ è approssimativamente simmetrico attorno all’asse; la rotazione non distrugge un sovrapporsi π.
C₃H₈ ha più isomeri costituzionali?
No. Tre carboni permettono una sola connettività aciclica satura.
L’equazione di combustione descrive ogni tappa della fiamma?
No. Fornisce solo il bilancio globale.
Elementi costitutivi