Mendeleev
Mendeleev / Kemialliset yhdisteet / Sakkaroosi
Disakkaridi · hiilihydraatti · pöytäsokeri

Sakkaroosi

C₁₂H₂₂O₁₁

Sakkaroosi on disakkaridi, joka muodostuu glukoosi- ja fruktoosiyksiköstä. Niiden anomeeriset keskukset liittyvät toisiinsa α(1→2)β-glykosidisidoksella.

Sakkaroosi on pöytäsokeria, mutta se ei ole vapaata glukoosia eikä vapaata fruktoosia. Kaksi monosakkaridiyksikköä on kovalenttisesti sitoutunut uudeksi molekyyliksi.
Perusteet

Molemmat anomeeriset keskukset osallistuvat glykosidisidokseen.

Glukoosiyksikön C1 liittyy hapen kautta fruktoosiyksikön C2:een. Tämä liittymistapa kertoo rakenteesta enemmän kuin molekyylikaava yksin.

Glukoosi- ja fruktoosiyksikön välinen glykosidisidos sakkaroosissa
Molemmat anomeeriset keskukset osallistuvat glykosidisidokseen.
Tarkemmin

Rakenne selittää sakkaroosin ei-pelkistävän luonteen.

Koska molemmat anomeeriset keskukset ovat asetaalityyppisesti sidottuja, sakkaroosilla ei ole samanlaista vapaata pääsyä karbonyylimuotoon kuin glukoosilla.

Sakkaroosin stereokemiallinen rakenne
Rakenne selittää sakkaroosin ei-pelkistävän luonteen.
Lue kaavaa

Lue kaavaa

12 CHiili
22 HVety
11 OHappi
Ymmärrä

Hydrolyysi tuottaa glukoosia ja fruktoosia.

Kokonaisstoikiometria on sakkaroosi + H₂O → glukoosi + fruktoosi. Todellinen hydrolyysi etenee katalysoitua reittiä eikä ole yksi alkeisaskel.

Sakkaroosin hydrolyysi glukoosiksi ja fruktoosiksi
Hydrolyysi tuottaa glukoosia ja fruktoosia.
Viitetiedot

Viitetiedot

FormulaC₁₂H₂₂O₁₁
CAS57-50-1
PubChem CID5988
Syvennä

Syvennä

Miksi sakkaroosi ei ole pelkistävä sokeri?

Molemmat anomeeriset keskukset ovat mukana glykosidisidoksessa.

Sisältääkö sakkaroosi valmiita glukoosi- ja fruktoosimolekyylejä?

Ei. Se sisältää näistä monosakkarideista johdettuja, kovalenttisesti toisiinsa liittyneitä yksiköitä.

Yhdisteen alkuaineet

Yhdisteen alkuaineet