Mendeleev
Mendeleev / Ķīmiskie savienojumi / Glikoze
Monosaharīds · ogļhidrāts · aldoheksoze

Glikoze

C₆H₁₂O₆

Glikoze ir monosaharīds un aldoheksoze. Ūdenī D-glikoze pārsvarā atrodas cikliskās glikopiranozes formās; atvērtā aldehīda forma veido tikai nelielu līdzsvara daļu.

Glikoze ir cukurs, bet tā nav tas pats, kas galda cukurs. Galda cukurs ir saharoze – disaharīds, ko veido glikozes un fruktozes vienība.
Pamati

Gredzena forma padara stereoķīmiju redzamu.

Havorta projekcijā OH grupu virzienus var nolasīt tieši. β-D-glikopiranoze no α-formas atšķiras tikai ar anomērā C1 oglekļa konfigurāciju.

Beta-D-glikopiranozes Havorta projekcija
Gredzena forma padara stereoķīmiju redzamu.
Detalizēti

Atvērtā ķēde izskaidro aldoheksozes klasifikāciju.

Gredzenam īslaicīgi atveroties, kļūst pieejama C1 karbonilfunkcija. Šis līdzsvars saista gredzena ķīmiju, mutarotāciju un glikozes reducējošās īpašības.

Beta-D-glikozes stereoķīmiskā struktūra
Atvērtā ķēde izskaidro aldoheksozes klasifikāciju.
Formulas lasīšana

Formulas lasīšana

6 COgleklis
12 HŪdeņradis
6 OSkābeklis
Izprast

α un β formas šķīdumā pārvēršas viena otrā.

Gredzena atvēršanās un atkārtota aizvēršanās var mainīt C1 konfigurāciju, nepārkārtojot pārējos stereocentrus. Šo procesu sauc par mutarotāciju.

Alfa- un beta-D-glikozes salīdzinājums
α un β formas šķīdumā pārvēršas viena otrā.
Padziļināti

Padziļināti

Kāpēc glikozei un fruktozei ir viena molekulārā formula?

Tās ir izomēri: atomu skaits ir vienāds, bet atšķiras atomu savienojums un karbonilķīmija.

Vai atvērtā forma dominē ūdenī?

Nē. Cikliskās formas izteikti dominē.

Savienojuma elementi

Savienojuma elementi