Vienam karbonila ogleklim pievienotas divas aminogrupas.
Tas rada amīdiem līdzīgu elektronisku sakabi.
Urīnviela ir CH₄N₂O ar struktūru H₂N–C(=O)–NH₂. Abi slāpekļa atomi elektroniski ir saistīti ar centrālo karbonila grupu.
Kondensētā H₂N–C(=O)–NH₂ struktūra uzreiz parāda, ka abi slāpekļi ir tieši pievienoti vienam karbonila ogleklim.
Tas rada amīdiem līdzīgu elektronisku sakabi.
Slāpekļa brīvo elektronu pāru delokalizācija karbonila sistēmā samazina tīras vienkāršās saites raksturu un veicina plakanumu.
Konjugācija arī ierobežo brīvu rotāciju ap C–N saitēm.
N–H grupas var būt ūdeņraža saišu donori, bet karbonila skābeklis — akceptors.
Rezonanse raksturo elektronu sadalījumu molekulā, savukārt ūdeņraža saite var savienot atsevišķas molekulas.
| Formula | CH₄N₂O |
|---|---|
| CAS reģistrācijas numurs | 57-13-6 |
| PubChem CID | 1176 |
Ne pilnībā; rezonanse tām piešķir daļēju dubultsaites raksturu.
Nē. Slāpekļa elektronu pāris ir delokalizēts karbonilā, tādēļ protonu pieņem daudz vājāk.
Nē. Viens ir tīrs savienojums, otrs — daudzkomponentu bioloģisks maisījums.