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Compuesto molecular · alqueno

Eteno

C₂H₄

El eteno es C₂H₄ con estructura H₂C=CH₂. El doble enlace C=C lo define como alqueno e introduce un enlace π además del enlace σ entre los dos carbonos.

Rotación restringida: girar libremente alrededor de C=C destruiría el solapamiento paralelo de orbitales p que forma el enlace π.
Lo esencial

El doble enlace C=C define al eteno como alqueno.

H₂C=CH₂ es la molécula más simple que introduce un enlace π carbono–carbono.

Fórmula H2C=CH2 del eteno con doble enlace carbono-carbono
Vista inicial: un doble enlace C=C.
Doble enlace

C=C combina una componente σ y una π.

Las dos componentes comparten los mismos carbonos pero proceden de solapamientos orbitales distintos.

En detalle

La densidad electrónica π está por encima y por debajo del eje σ C–C.

Cada carbono posee una armazón σ aproximadamente trigonal plana. Orbitales p paralelos se solapan lateralmente y forman π.

Eteno con densidad electrónica pi por encima y por debajo del eje C-C
Mantener el solapamiento π restringe la rotación libre alrededor de C=C.
Planaridad local

Cada carbono es localmente trigonal plano.

Esta geometría alinea los orbitales p necesarios para π.

Leer la fórmula

C2H4

Los subíndices cuentan los átomos en una molécula. Los porcentajes atómicos y en masa responden a preguntas diferentes.

2 CCarbono
4 HHidrógeno

Comprender

Una reacción de adición puede consumir π conservando el armazón σ.

En la hidrogenación global, H₂ se añade a C=C y el eteno se convierte en etano: CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃.

Hidrogenación global del eteno CH2=CH2 más H2 produciendo etano CH3-CH3
CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃: balance global de adición.
Balance global

La ecuación no muestra todas las etapas catalíticas.

El mecanismo real depende del catalizador y de las condiciones.

Identificadores de referencia

Identidad química del eteno.

FórmulaC₂H₄ / CH₂=CH₂
CAS74-85-1
PubChem CID6325
Profundizar

Matices del enlace π.

¿Por qué la rotación alrededor de C=C está restringida?

Porque una rotación importante desalinea los orbitales p y destruye el solapamiento π.

¿Los carbonos son tetraédricos?

No. Cada uno es localmente trigonal plano.

¿La adición rompe toda la unión C–C?

No. Se consume la componente π y permanece la unión σ C–C.

Elementos constituyentes

Elementos constituyentes