Mendeleev
Mendeleev / Cheminiai junginiai / Benzenas
Molekulinis junginys · aromatinis angliavandenilis

Benzenas

C₆H₆

Benzenas yra C₆H₆, plokščias šešianaris aromatinis žiedas. Šeši π elektronai delokalizuoti visame žiede, todėl molekulės negalima tiksliai aprašyti trimis nuolat lokalizuotais C=C ryšiais.

Žiede nupieštas apskritimas yra delokalizacijos santrumpa, o ne tikras apskritas cheminis ryšys.
Pagrindai

Šeši anglies atomai sudaro vieną delokalizuotą aromatinę sistemą.

Pirmasis teisingas modelis – šešiakampis ir per visą žiedą paskirstytas π elektronų tankis.

Šeši anglies atomai sudaro vieną delokalizuotą aromatinę sistemą.
Šeši anglies atomai sudaro vieną delokalizuotą aromatinę sistemą.
Pagrindai

Šeši anglies atomai sudaro vieną delokalizuotą aromatinę sistemą.

Kiekviena žiedo anglis turi po vieną vandenilį.

Išsamiau

Kekulė struktūros yra rezonansiniai indėliai.

Piešiniai su kaitaliojamais viengubais ir dvigubais ryšiais yra skirtingi tos pačios molekulės Lewis aprašymai.

Kekulė struktūros yra rezonansiniai indėliai.
Kekulė struktūros yra rezonansiniai indėliai.
Išsamiau

Kekulė struktūros yra rezonansiniai indėliai.

Išmatuoti C–C ryšiai yra lygiaverčiai.

Kaip skaityti formulę

C6H6 glaustai nusako junginio sudėtį.

Apatiniai indeksai nurodo atomų skaičių. Atomų ir masės procentai atsako į skirtingus klausimus, nes elementų atominės masės skiriasi.

6 CAnglis
6 HVandenilis

Procentai apskaičiuoti pagal standartines santykines atomines mases ir suapvalinti pateikimui.

Suprasti

Aromatiškumas keičia benzeno pageidaujamus reakcijų kelius.

Dažnai palankios pakeitimo reakcijos, po kurių aromatinė π sistema atkuriama, o ne adicijos, kurios ją ilgam suardytų.

Aromatiškumas keičia benzeno pageidaujamus reakcijų kelius.
Aromatiškumas keičia benzeno pageidaujamus reakcijų kelius.
Suprasti

Aromatiškumas keičia benzeno pageidaujamus reakcijų kelius.

Dažnai palankios pakeitimo reakcijos, po kurių aromatinė π sistema atkuriama, o ne adicijos, kurios ją ilgam suardytų.

Etaloniniai identifikatoriai

Pavadinimai ir identifikatoriai, tiksliai apibrėžiantys cheminę medžiagą.

FormulėC₆H₆
CAS registro numeris71-43-2
PubChem CID241
Giliau

Svarbūs patikslinimai už pirmojo modelio ribų.

Ar visi šeši C–C ryšiai lygiaverčiai?

Taip, benzeno simetrijoje žiedo C–C ryšiai yra lygiaverčiai.

Ar žiedo apskritimas yra tikras ryšys?

Ne. Tai grafinė delokalizuoto π elektronų tankio santrumpa.

Ar „aromatinis“ čia reiškia kvapą?

Ne. Šiuolaikinėje chemijoje aromatiškumas yra elektroninės sandaros sąvoka.

Sudedamieji elementai

Susiekite junginį su periodine lentele.