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Composto molecular · alceno

Eteno

C₂H₄

O eteno é C₂H₄ com estrutura H₂C=CH₂. A ligação dupla C=C o define como alceno e introduz uma ligação π além da ligação σ entre os dois carbonos.

Rotação restrita: girar livremente em torno de C=C destruiria a sobreposição paralela dos orbitais p que forma a ligação π.
Essencial

A ligação dupla C=C define o eteno como alceno.

H₂C=CH₂ é a molécula mais simples que introduz uma ligação π carbono–carbono.

Fórmula H2C=CH2 do eteno com ligação dupla carbono-carbono
Vista inicial: uma ligação dupla C=C.
Ligação dupla

C=C combina uma componente σ e uma π.

As duas componentes envolvem os mesmos carbonos, mas resultam de sobreposições orbitais diferentes.

Em detalhe

A densidade eletrônica π fica acima e abaixo do eixo σ C–C.

Cada carbono possui uma estrutura σ aproximadamente trigonal planar. Orbitais p paralelos se sobrepõem lateralmente para formar π.

Eteno com densidade eletrônica pi acima e abaixo do eixo C-C
Manter a sobreposição π restringe a rotação livre em torno de C=C.
Planaridade local

Cada carbono é localmente trigonal planar.

Essa geometria alinha os orbitais p necessários para a ligação π.

Ler a fórmula

C2H4

Os índices contam os átomos em uma molécula. As percentagens atômicas e em massa respondem a perguntas diferentes.

2 CCarbono
4 HHidrogênio

Compreender

Uma reação de adição pode consumir π mantendo a estrutura σ.

Na hidrogenação global, H₂ adiciona-se a C=C e eteno vira etano: CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃.

Hidrogenação global do eteno CH2=CH2 mais H2 produzindo etano CH3-CH3
CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃: balanço global de adição.
Balanço global

A equação não mostra todas as etapas catalíticas.

O mecanismo real depende do catalisador e das condições.

Identificadores de referência

Identidade química do eteno.

FórmulaC₂H₄ / CH₂=CH₂
CAS74-85-1
PubChem CID6325
Aprofundar

Nuances da ligação π.

Por que a rotação em torno de C=C é restrita?

Porque uma rotação grande desalinha os orbitais p e destrói a sobreposição π.

Os carbonos são tetraédricos?

Não. Cada um é localmente trigonal planar.

A adição rompe toda a ligação C–C?

Não. A componente π é consumida e a ligação σ C–C permanece.

Elementos constituintes

Elementos constituintes