Mendeleev
Mendeleev / Kemiska föreningar / Bensen
Aromatiskt kolväte

Bensen

C₆H₆

Bensen är C₆H₆, en plan aromatisk sexring. De sex π-elektronerna är delokaliserade över ringen.

Tre fasta dubbelbindningar är inte den verkliga bilden. Kekulé-strukturer är resonansbidrag; i den symmetriska molekylen är alla sex C–C-bindningar ekvivalenta.
Grunder

Den första korrekta bilden är en aromatisk sexring med delokaliserade π-elektroner.

En hexagon med en cirkel undviker den felaktiga bilden av tre permanent lokaliserade dubbelbindningar.

Den första korrekta bilden är en aromatisk sexring med delokaliserade π-elektroner.
Den första korrekta bilden är en aromatisk sexring med delokaliserade π-elektroner.
I detalj

2D-skelettstrukturen kodar samma aromatiska konnektivitet.

Kemiprogram kan rita alternerande bindningar eller aromatiska bindningstyper; båda representerar samma delokaliserade molekyl.

2D-skelettstrukturen kodar samma aromatiska konnektivitet.
2D-skelettstrukturen kodar samma aromatiska konnektivitet.
Läs formeln

Läs formeln

6 CKol
6 HVäte
Förstå

Aromaticitet påverkar bensens föredragna reaktionsmönster.

Reaktioner som bevarar eller återställer aromaticitet är ofta gynnsammare än additioner som permanent förstör det delokaliserade π-systemet.

Aromaticitet påverkar bensens föredragna reaktionsmönster.
Aromaticitet påverkar bensens föredragna reaktionsmönster.
Referensuppgifter

Referensuppgifter

FormelC₆H₆
CAS71-43-2
PubChem CID241
Fördjupning

Fördjupning

Är alla C–C-bindningar i bensen ekvivalenta?

Ja. I bensens symmetri är de ekvivalenta; enskilda Kekulé-bilder är inte olika molekyler.

Beståndsdelar

Beståndsdelar