Aromatisk carbonhydrid
Benzen
C₆H₆
Benzen er C₆H₆, en plan aromatisk seksring. De seks π-elektroner er delokaliserede over ringen.
Tre faste dobbeltbindinger er ikke det virkelige billede. Kekulé-strukturer er resonansbidrag; i det symmetriske molekyle er alle seks C–C-bindinger ækvivalente.
Grundlæggende
Det første korrekte billede er en aromatisk seksring med delokaliserede π-elektroner.
En sekskant med en cirkel undgår den forkerte idé om tre permanent lokaliserede dobbeltbindinger.
I detaljer
2D-skeletstrukturen koder den samme aromatiske konnektivitet.
Kemisoftware kan tegne alternerende bindinger eller aromatiske bindingstyper; begge repræsenterer det samme delokaliserede molekyle.
Læs formlen
Læs formlen
6 CCarbon
6 HHydrogen
Forstå
Aromaticitet ændrer benzens foretrukne reaktionsmønstre.
Reaktioner, der bevarer eller gendanner aromaticitet, er ofte favoriserede frem for additioner, der permanent ødelægger det delokaliserede π-system.
Referenceoplysninger
Referenceoplysninger
| Formel | C₆H₆ |
|---|---|
| CAS | 71-43-2 |
| PubChem CID | 241 |
Fordybelse
Fordybelse
Er alle C–C-bindinger i benzen ækvivalente?
Ja. I benzens symmetri er de ækvivalente; enkelte Kekulé-billeder er ikke forskellige molekyler.
Bestanddele