C₂H₆O no identifica de forma única al etanol.
El dimetil éter tiene la misma fórmula molecular, pero conectividad C–O–C distinta. Son isómeros constitucionales.
El etanol es C₂H₆O con conectividad CH₃–CH₂–OH. El grupo hidroxilo –OH crea una región fuertemente polar capaz de formar enlaces de hidrógeno, mientras el grupo etilo es más hidrocarbonado.
Escribir CH₃–CH₂–OH muestra que el oxígeno está al final de la cadena y unido a un hidrógeno. La fórmula C₂H₆O no aporta por sí sola esa conectividad.
El dimetil éter tiene la misma fórmula molecular, pero conectividad C–O–C distinta. Son isómeros constitucionales.
El oxígeno está unido al carbono terminal y al hidrógeno. O–H puede donar enlaces de hidrógeno y los pares libres del oxígeno pueden aceptarlos.
El grupo hidroxilo interactúa intensamente con medios polares; el grupo etilo se comporta más como un pequeño fragmento hidrocarbonado.
El grupo –OH puede actuar como donador y aceptor de enlace de hidrógeno. Esto explica gran parte de la buena miscibilidad del etanol con agua.
El hidrógeno O–H puede donar; los pares libres del oxígeno pueden aceptar un enlace de hidrógeno.
| Fórmula | C₂H₆O / C₂H₅OH |
|---|---|
| CAS | 64-17-5 |
| PubChem CID | 702 |
Comparten fórmula, pero no conectividad: el etanol posee O–H y puede donar enlaces de hidrógeno.
Es mucho menos polar que el hidroxilo; hablar de regiones relativas es más útil que asignar polaridad uniforme.
Las interacciones de enlace de hidrógeno con H₂O son favorables y la cadena carbonada es corta.