Pagrindinis struktūrinis motyvas yra –C(=O)–O–.
Karbonilas ir viengubu ryšiu prijungtas deguonis elektroniniu požiūriu veikia vienas kitą.
Etilacetatas yra C₄H₈O₂, jo kondensuota sandara CH₃COOCH₂CH₃. Esterio grupėje karbonilo anglis tiesiogiai susijungusi su deguonimi, kuris toliau jungiasi su etilo grupe.
Abu deguonies atomai priklauso tai pačiai esterio funkcinei grupei.
Karbonilas ir viengubu ryšiu prijungtas deguonis elektroniniu požiūriu veikia vienas kitą.
Esterio grupė yra polinė, tačiau neturi O–H donoro.
Būtent jungimosi tvarka skiria etilacetatą nuo kitų C₄H₈O₂ izomerų.
Pridėjus vandens esterio ryšys gali būti paverstas alkoholio ir karboksirūgšties grupėmis.
Bendra reakcija yra grįžtamoji, o mechanizmas priklauso nuo rūgštinės ar bazinės katalizės.
| Formulė | C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅ |
|---|---|
| CAS registro numeris | 141-78-6 |
| PubChem CID | 8857 |
Ne. Tai atskiras junginys su nauja kovalentine jungimosi tvarka.
Acilo ryšių persitvarkymas turi reikšmingą aktyvacijos barjerą; rūgštis ar bazė pakeičia reakcijos kelią.
Ne. Tą pačią formulę turi keli konstituciniai izomerai.