CH₃–C(=O)–O–CH₂–CH₃
Этилацетат C₄H₈O₂ — сложный эфир с полярной карбонильной группой C=O и этоксильным фрагментом. Связи O–H в молекуле нет.
Химическое соединение · Молекулярное соединение · сложный эфир
Этилацетат
C₄H₈O₂
Этилацетат C₄H₈O₂ — сложный эфир с полярной карбонильной группой C=O и этоксильным фрагментом. Связи O–H в молекуле нет.
Важное различие: Этилацетат не следует путать ни с уксусной кислотой, ни с этанолом, хотя они связаны реакцией гидролиза и этерификации.
Основы
Этилацетат · C₄H₈O₂
Этилацетат C₄H₈O₂ — сложный эфир с полярной карбонильной группой C=O и этоксильным фрагментом. Связи O–H в молекуле нет.
Подробно
Детальная модель
Карбонильный углерод электрофилен, а алкоксильный кислород влияет на электронное распределение через резонанс. Эфир принимает водородные связи, но почти не отдаёт их.
карбонил сложного эфира · полярная C=O
Карбонильный углерод электрофилен, а алкоксильный кислород влияет на электронное распределение через резонанс. Эфир принимает водородные связи, но почти не отдаёт их.
Понять
Реакция / взаимодействие
При кислотном или щелочном гидролизе образуются уксусная кислота или ацетат и этанол. Обратная этерификация является равновесным процессом.
эфир + H₂O ⇌ кислота + спирт
При кислотном или щелочном гидролизе образуются уксусная кислота или ацетат и этанол. Обратная этерификация является равновесным процессом.
Справочные данные
Справочные данные
| Формула | C₄H₈O₂ |
|---|---|
| Молярная масса | 88.106 g/mol |
| Регистрационный номер CAS | 141-78-6 |
| Класс | Молекулярное соединение · сложный эфир |
Углублённо
Углублённо
Детальная модель
Карбонильный углерод электрофилен, а алкоксильный кислород влияет на электронное распределение через резонанс. Эфир принимает водородные связи, но почти не отдаёт их.
Важное различие
Этилацетат не следует путать ни с уксусной кислотой, ни с этанолом, хотя они связаны реакцией гидролиза и этерификации.
Элементы соединения