CH₃–C(=O)–O–CH₂–CH₃
Етилацетат C₄H₈O₂ — естер із полярною карбонільною групою C=O та етоксильним фрагментом. Зв’язку O–H у молекулі немає.
Хімічна сполука · Молекулярна сполука · естер
Етилацетат
C₄H₈O₂
Етилацетат C₄H₈O₂ — естер із полярною карбонільною групою C=O та етоксильним фрагментом. Зв’язку O–H у молекулі немає.
Важливе розрізнення: Етилацетат не є ні оцтовою кислотою, ні етанолом, хоча вони пов’язані реакцією гідролізу й естерифікації.
Основи
Етилацетат · C₄H₈O₂
Етилацетат C₄H₈O₂ — естер із полярною карбонільною групою C=O та етоксильним фрагментом. Зв’язку O–H у молекулі немає.
Докладно
Детальна модель
Карбонільний вуглець електрофільний, а алкоксильний кисень впливає на електронний розподіл через резонанс. Естер приймає водневі зв’язки, але майже не віддає їх.
карбоніл естеру · полярний C=O
Карбонільний вуглець електрофільний, а алкоксильний кисень впливає на електронний розподіл через резонанс. Естер приймає водневі зв’язки, але майже не віддає їх.
Зрозуміти
Реакція / взаємодія
За кислотного або лужного гідролізу утворюються оцтова кислота чи ацетат та етанол. Зворотна естерифікація є рівноважним процесом.
естер + H₂O ⇌ кислота + спирт
За кислотного або лужного гідролізу утворюються оцтова кислота чи ацетат та етанол. Зворотна естерифікація є рівноважним процесом.
Довідкові дані
Довідкові дані
| Формула | C₄H₈O₂ |
|---|---|
| Молярна маса | 88.106 g/mol |
| Реєстраційний номер CAS | 141-78-6 |
| Клас | Молекулярна сполука · естер |
Поглиблено
Поглиблено
Детальна модель
Карбонільний вуглець електрофільний, а алкоксильний кисень впливає на електронний розподіл через резонанс. Естер приймає водневі зв’язки, але майже не віддає їх.
Важливе розрізнення
Етилацетат не є ні оцтовою кислотою, ні етанолом, хоча вони пов’язані реакцією гідролізу й естерифікації.
Елементи сполуки