Mendeleev
Mendeleev · Zlúčeniny

Etylacetát

C4H8O2

Etylacetát (C4H8O2) je ester. Vlastnosti látky vyplývajú zo zloženia, väzieb, geometrie a z toho, ako sa častice správajú v čistom stave alebo v roztoku.

Základné údaje

Chemický vzorecC4H8O2
Molárna hmotnosť88.106 g/mol
Stav pri 20 °Ckvapalina
Typ látkyester
Prevládajúci typ väzbypolárna kovalentná väzba

Čo hovorí vzorec

Jedna vzorcová jednotka C4H8O2 obsahuje 4 × uhlík (C), 8 × vodík (H), 2 × kyslík (O). Z relatívnych atómových hmotností vychádza molárna hmotnosť približne 88.106 g/mol. Indexy vo vzorci udávajú počet atómov; samy osebe nehovoria o nábojoch, geometrii ani stupňoch oxidácie.

Hmotnostné zastúpenie prvkov

Pri hmotnostnom pohľade prispieva najviac uhlík (C, 54.5 %). Hmotnostný podiel závisí od počtu atómov aj od ich relatívnych atómových hmotností, preto sa nedá odhadnúť iba z veľkosti indexov.

Prvky vo vzorci#% m/m
uhlík (C)454.5 %
vodík (H)89.2 %
kyslík (O)236.3 %

Štruktúra a väzby

Etylacetát CH₃COOCH₂CH₃ je ester kyseliny octovej a etanolu. Esterová skupina obsahuje polárny karbonyl C=O a druhý kyslík viazaný jednoduchými väzbami; molekula nemá O–H väzbu, takže vodíkové väzby prijíma, ale nedaruje.

Pri čítaní štruktúry treba odlišovať väzby vnútri častice od síl medzi časticami. Polarita väzby, tvar molekuly, delokalizácia elektrónov alebo sieťové usporiadanie ovplyvňujú rozpustnosť, teploty fázových premien a reaktivitu rôznymi mechanizmami.

Vizualizácie R3

Štruktúrny pohľad.
Štruktúrny pohľad.
Vzťah štruktúry a vlastností.
Vzťah štruktúry a vlastností.
Reakčný alebo rovnovážny kontext.
Reakčný alebo rovnovážny kontext.

Chemické správanie

Esterová väzba môže hydrolyzovať späť na kyselinu a alkohol; v zásaditom prostredí vedie zmydelnenie k acetátu a etanolu. Etylacetát je menej polárny než malé alkoholy a jeho prchavosť súvisí s relatívne slabšími medzimolekulovými silami.

Číselné vlastnosti majú význam iba s uvedenými podmienkami. Teplota, tlak, čistota a zloženie zmesi môžu meniť skupenstvo, hustotu, rozpustnosť aj rýchlosť reakcie. Pri prchavých látkach je dôležitá aj koncentrácia pár, pri pevných látkach zasa kryštalická forma a veľkosť častíc.

Roztoky, rovnováhy a podmienky

V roztoku alebo plynnej zmesi nemusí dominovať tá istá forma ako v čistej látke. Hydratácia, asociácia, dimerizácia alebo reakcia s rozpúšťadlom môžu meniť skutočné zastúpenie chemických druhov.

Pri porovnávaní údajov treba uviesť prostredie a koncentráciu. Rovnaký sumárny vzorec nehovorí, či ide o izolované molekuly, rozsiahlu sieť, hydratovanú formu alebo rovnovážnu zmes viacerých druhov.

Použitie a význam

Používa sa ako prchavé rozpúšťadlo v náteroch, extrakciách a organickej syntéze.

Použitie látky vychádza zo spojenia jej reaktivity, polarity, prchavosti, mechanických vlastností alebo schopnosti tvoriť ďalšie materiály. Užitočná vlastnosť v riadenom procese môže byť pri nekontrolovanej expozícii zdrojom rizika.

Bezpečnosť a správny kontext

Je horľavý a vysoké koncentrácie pár môžu dráždiť a tlmiť centrálny nervový systém.

Bezpečnostný profil závisí od dávky, koncentrácie, skupenstva a cesty expozície. Pri plynoch a prchavých kvapalinách je kľúčové vetranie; pri prachu aj veľkosť častíc. Chemický názov sám preto nestačí na posúdenie rizika.

Dôležité porovnanie

Oproti etanolu nemá hydroxylovú skupinu a oproti kyseline octovej nemá kyslý O–H protón.

Porovnanie príbuzných zlúčenín ukazuje, že malá zmena funkčnej skupiny, oxidačného stavu alebo priestorového usporiadania môže zásadne zmeniť polaritu, reaktivitu, toxicitu aj použitie.

Prvky vo vzorci