Molekylär förening · ester
Etylacetat
C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅
Etylacetat är C₄H₈O₂ med strukturen CH₃–C(=O)–O–CH₂–CH₃. Motivet –C(=O)–O– definierar esterfunktionen.
De två syreatomerna har olika roller. Den ena är karbonyl-O, den andra kopplar acetyl- och etylsidan.
Grunder
Det definierande motivet är –C(=O)–O–.
Den kondenserade strukturen visar ett karbonylsyre och ett andra syre inom samma esterfunktion.
I detalj
2D-strukturen fastställer vilket syre som är bundet till etylgruppen.
Den konnektiviteten skiljer etylacetat från andra C₄H₈O₂-isomerer; den plana bilden är inte en stel konformation.
Läs formeln
Läs formeln
4 CKol
8 HVäte
2 OSyre
Förstå
Hydrolys vänder esterbildning på nivån för total stökiometri.
Med vatten kan etylacetat under lämplig katalys bilda ättiksyra och etanol. Ekvationen är reversibel och är inte en enstegsmekanism.
Referensuppgifter
Referensuppgifter
| Formel | C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅ |
|---|---|
| CAS | 141-78-6 |
| PubChem CID | 8857 |
Fördjupning
Fördjupning
Är hydrolysekvationen själva mekanismen?
Nej. Den beskriver totalbalansen; verkliga reaktionsvägar innehåller flera steg och beror på katalys.
Beståndsdelar