Mendeleev
Mendeleev / Kemiska föreningar / Etylacetat
Molekylär förening · ester

Etylacetat

C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅

Etylacetat är C₄H₈O₂ med strukturen CH₃–C(=O)–O–CH₂–CH₃. Motivet –C(=O)–O– definierar esterfunktionen.

De två syreatomerna har olika roller. Den ena är karbonyl-O, den andra kopplar acetyl- och etylsidan.
Grunder

Det definierande motivet är –C(=O)–O–.

Den kondenserade strukturen visar ett karbonylsyre och ett andra syre inom samma esterfunktion.

Det definierande motivet är –C(=O)–O–.
Det definierande motivet är –C(=O)–O–.
I detalj

2D-strukturen fastställer vilket syre som är bundet till etylgruppen.

Den konnektiviteten skiljer etylacetat från andra C₄H₈O₂-isomerer; den plana bilden är inte en stel konformation.

2D-strukturen fastställer vilket syre som är bundet till etylgruppen.
2D-strukturen fastställer vilket syre som är bundet till etylgruppen.
Läs formeln

Läs formeln

4 CKol
8 HVäte
2 OSyre
Förstå

Hydrolys vänder esterbildning på nivån för total stökiometri.

Med vatten kan etylacetat under lämplig katalys bilda ättiksyra och etanol. Ekvationen är reversibel och är inte en enstegsmekanism.

Hydrolys vänder esterbildning på nivån för total stökiometri.
Hydrolys vänder esterbildning på nivån för total stökiometri.
Referensuppgifter

Referensuppgifter

FormelC₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅
CAS141-78-6
PubChem CID8857
Fördjupning

Fördjupning

Är hydrolysekvationen själva mekanismen?

Nej. Den beskriver totalbalansen; verkliga reaktionsvägar innehåller flera steg och beror på katalys.

Beståndsdelar

Beståndsdelar