Le carbone carbonyle porte au moins un hydrogène.
Dans le cas du formaldéhyde, il en porte deux, puisqu’il n’y a aucun autre carbone.
Le formaldéhyde est CH₂O, avec la structure H₂C=O. Le carbone carbonyle est lié à deux hydrogènes : c’est l’aldéhyde le plus simple.
Le carbone du C=O est aussi lié à deux hydrogènes. Cela distingue le formaldéhyde d’une cétone comme l’acétone, où des groupes carbonés encadrent le carbonyle.
Dans le cas du formaldéhyde, il en porte deux, puisqu’il n’y a aucun autre carbone.
Autour du carbone carbonyle, trois directions électroniques correspondent aux deux liaisons C–H et à l’axe C=O. Un dessin 2D plat correspond donc assez bien à la géométrie locale.
Cette polarisation rend le carbone carbonyle électrophile et l’oxygène accepteur de liaison hydrogène.
L’eau peut s’additionner sur le carbonyle pour former du méthanediol, HO–CH₂–OH. Une solution aqueuse réelle ne doit donc pas être imaginée comme ne contenant que des molécules H₂C=O intactes.
La formule CH₂O décrit le composé ; teneur en eau, concentration et stabilisants décrivent le produit commercial.
| Formule | CH₂O / H₂C=O |
|---|---|
| CAS | 50-00-0 |
| PubChem CID | 712 |
Non. Le formaldéhyde est le composé CH₂O ; le formol est une formulation aqueuse.
Le carbonyle petit et fortement polarisé présente un carbone électrophile très accessible.
La formule compte les atomes ; c’est la connectivité H₂C=O qui identifie ici la fonction aldéhyde.