La charge −1 appartient à l’ion polyatomique MnO₄⁻.
La liaison interne Mn–O est covalente/délocalisée, tandis que l’association avec K⁺ est ionique.
Le permanganate de potassium est KMnO₄, un solide ionique formé de K⁺ et MnO₄⁻. Le cation potassium équilibre la charge −1 d’un ion permanganate tétraédrique.
Le rapport 1:1 équilibre +1 et −1. Le potassium n’est pas inséré covalemment dans le squelette MnO₄.
La liaison interne Mn–O est covalente/délocalisée, tandis que l’association avec K⁺ est ionique.
Les quatre oxygènes sont disposés selon des directions tétraédriques et sont reliés par une description de liaison délocalisée. Un seul contributeur de Lewis ne doit pas singulariser durablement un oxygène.
Cela rend trompeuse une lecture trop littérale d’un unique dessin à liaisons localisées.
L’ion permanganate reste intact comme ion solvaté. Lorsqu’il participe ensuite à une réaction redox, les produits du manganèse dépendent fortement du milieu, notamment de l’acidité et du partenaire réactionnel.
Une transformation redox qui consomme MnO₄⁻ peut donc modifier fortement l’apparence de la solution, mais la nature du produit dépend du milieu.
| Formule | KMnO₄ |
|---|---|
| CAS | 7722-64-7 |
| Ions | K⁺ et MnO₄⁻ |
Non dans le solide : il est représenté par des unités-formules ioniques K⁺/MnO₄⁻.
Non. Les représentations localisées sont des contributeurs ; la liaison réelle est délocalisée.
Non. Le produit dépend fortement du pH, du réducteur et des conditions.