Molekular Verbindung · Ester
Ethylacetat
C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅
Ethylacetat ass C₄H₈O₂ mat der Struktur CH₃–C(=O)–O–CH₂–CH₃. D’Motiv –C(=O)–O– definéiert d’Esterfunktioun.
Déi zwee Sauerstoffatomer hunn ënnerschiddlech Rollen. Een ass Carbonyl-O, deen aneren verbënnt d’Acetyl- mat der Ethylsäit.
Grondlagen
Dat definéierend Motiv ass –C(=O)–O–.
D’kondenséiert Struktur weist e Carbonylsauerstoff an en zweete Sauerstoff an der selwechter Esterfunktioun.
Am Detail
D’2D-Struktur leet fest, wéi ee Sauerstoff un d’Ethylgrupp gebonnen ass.
Dës Verknëppung ënnerscheet Ethylacetat vun anere C₄H₈O₂-Isomeren; d’flaach Bild ass keng steif Konformatioun.
D’Formel liesen
D’Formel liesen
4 CKuelestoff
8 HWaasserstoff
2 OSauerstoff
Verstoen
Hydrolys dréit d’Esterbildung op Niveau vun der Gesamtstöchiometrie ëm.
Mat Waasser kann Ethylacetat ënner passender Katalys Essigsaier an Ethanol bilden. D’Gläichung ass reversibel a kee Een-Schrëtt-Mechanismus.
Referenzdaten
Referenzdaten
| Formel | C₄H₈O₂ / CH₃COOC₂H₅ |
|---|---|
| CAS | 141-78-6 |
| PubChem CID | 8857 |
Verdéiwen
Verdéiwen
Ass d’Hydrolysgläichung selwer de Mechanismus?
Nee. Si beschreift d’Gesamtbilanz; real Reaktiounsweeër hunn e puer Schrëtt a hänke vun der Katalys of.
Bestanddeeler