Molekular Verbindung · Carbonyldiamid
Harnstoff
CH₄N₂O
Harnstoff ass CH₄N₂O mat der Struktur H₂N–C(=O)–NH₂. De Carbonyl-C ass direkt mat zwee Stéckstoffatomer verbonnen.
Harnstoff ass keen Amin a keen Ammoniumsalz. Déi zwou N-Atomer gehéieren zu Amidgruppen, deenen hir Elektronepäer mam Carbonylsystem interagéieren.
Grondlagen
D’Verknëppung ass H₂N–C(=O)–NH₂.
Déi einfach Strukturformel weist direkt de zentrale Carbonylkuelestoff an déi zwee direkt gebonne Stéckstoffatomer.
Am Detail
Resonanz gëtt den C–N-Bindunge partiellen Duebelbindungscharakter.
Elektronendicht kann vun de Stéckstoffatomer an d’Carbonylsystem delokaliséiert ginn. Doduerch ass d’Gerüst ronderëm C an N méi planar wéi bei zwou onofhängegen Amingruppen.
D’Formel liesen
D’Formel liesen
1 CKuelestoff
4 HWaasserstoff
2 NStéckstoff
1 OSauerstoff
Verstoen
Carbonyl- an Amidgruppe erkläre staark Interaktioune mat Waasser.
Harnstoff kann als Waasserstoffbréckendonor an -akzeptor wierken. Déi héich Waasserléislechkeet kënnt vu ville favorabele polaren Interaktiounen.
Referenzdaten
Referenzdaten
| Formel | CH₄N₂O |
|---|---|
| CAS | 57-13-6 |
| PubChem CID | 1176 |
Verdéiwen
Verdéiwen
Sinn déi zwou C–N-Bindunge reng Eenzelbindungen?
Nee. Resonanz gëtt hinne partiellen Duebelbindungscharakter a limitéiert fräi Rotatioun.
Bestanddeeler