Prie vieno karbonilo anglies atomo prijungtos dvi amino grupės.
Taip susidaro amidams būdingas elektroninis susiejimas.
Karbamidas yra CH₄N₂O, jo struktūra H₂N–C(=O)–NH₂. Abu azoto atomai elektroniniu požiūriu susieti su centrine karbonilo grupe.
Kondensuota H₂N–C(=O)–NH₂ struktūra tiesiogiai rodo, kad abu azotai prisijungę prie to paties karbonilo anglies.
Taip susidaro amidams būdingas elektroninis susiejimas.
Azoto laisvųjų elektronų porų delokalizacija į karbonilo sistemą sumažina gryno viengubo ryšio pobūdį ir palankina plokštumą.
Konjugacija taip pat riboja laisvą sukimąsi apie C–N ryšius.
N–H grupės gali būti vandenilinių ryšių donorės, o karbonilo deguonis — akceptorius.
Rezonansas aprašo elektronų pasiskirstymą molekulėje, o vandenilinis ryšys gali jungti skirtingas molekules.
| Formulė | CH₄N₂O |
|---|---|
| CAS registro numeris | 57-13-6 |
| PubChem CID | 1176 |
Ne visiškai; rezonansas suteikia jiems dalinį dvigubo ryšio pobūdį.
Ne. Azoto elektronų pora delokalizuota į karbonilą, todėl protoną priima daug silpniau.
Ne. Vienas yra grynas junginys, kitas — daugiakomponentis biologinis mišinys.