Osmose

A osmose é o movimento líquido de solvente através de uma membrana muito mais permeável ao solvente do que ao soluto dissolvido. A direção é determinada pelo potencial químico do solvente, não por uma força misteriosa que «puxa a água para o sal».

Uma membrana semipermeável cria a situação

Se o soluto não consegue atravessar a membrana mas o solvente consegue, a mistura não pode ocorrer da forma habitual. O solvente tende a deslocar-se para o lado onde o seu potencial químico é menor. Para soluções diluídas à mesma temperatura e pressão, esse lado é geralmente o que tem maior concentração de partículas de soluto.

diluídaconcentradafluxo líquido de solvente
A membrana tem de distinguir solvente de soluto. Sem permeabilidade seletiva, a difusão normal de ambos os componentes altera o problema.

A pressão osmótica equilibra a tendência para o fluxo

Para uma solução ideal diluída: π = iMRT

π é a pressão osmótica, M a concentração molar, T a temperatura absoluta e i representa aproximadamente o número de partículas dissolvidas produzidas por unidade de fórmula.

A pressão osmótica é a pressão adicional que teria de ser aplicada ao lado da solução para impedir a entrada líquida de solvente. No limite ideal diluído, é uma propriedade coligativa.

Explorador da pressão osmótica

pressão aplicadaosmose inversa: pressão > π
A pressão é a variável termodinâmica que se opõe ao fluxo. No equilíbrio, a diferença de pressão compensa a diferença de potencial químico do solvente.

A tonicidade é uma aplicação biológica, não um sinónimo

Nas células, importa saber se os solutos conseguem atravessar a membrana na escala de tempo relevante. Uma solução pode ser iso-osmótica sem ser isotónica se o soluto entrar rapidamente na célula. A tonicidade depende, por isso, tanto da permeabilidade da membrana como da concentração.

As soluções reais afastam-se da fórmula ideal

A expressão de van ’t Hoff funciona melhor para soluções diluídas. Os iões dos eletrólitos interagem, as moléculas podem associar-se e as membranas raramente são perfeitamente seletivas. Em trabalho rigoroso, as atividades e os coeficientes osmóticos medidos substituem a aproximação simples baseada na contagem de partículas.

Exemplos resolvidos

1. Pressão osmótica da sacarose

Solução

Para sacarose 0,20 M a 298 K com i ≈ 1, π ≈ (0,20)(0,08206)(298) = 4,89 atm.

2. Comparação ideal com NaCl

Solução

À mesma M e T, NaCl ideal com i ≈ 2 dá aproximadamente o dobro da pressão osmótica de um não eletrólito, embora as soluções reais se desviem deste comportamento.

3. Osmose inversa

Solução

Se uma solução tiver π = 25 bar, aplicar 30 bar ao lado da solução excede π, permitindo forçar um fluxo líquido de solvente no sentido oposto ao da osmose espontânea.