C₂H₄O₂ n’est pas une description structurelle unique.
D’autres composés peuvent partager les mêmes nombres d’atomes. L’acide acétique est défini par sa connectivité, pas seulement par sa formule brute.
L’acide acétique est CH₃COOH, l’acide carboxylique à deux carbones. Le groupe –COOH peut céder un proton ; l’ion acétate formé est stabilisé par délocalisation de la charge sur deux oxygènes.
La formule condensée CH₃COOH est plus informative que C₂H₄O₂ : elle montre que le carbonyle et l’hydroxyle sont attachés au même carbone.
D’autres composés peuvent partager les mêmes nombres d’atomes. L’acide acétique est défini par sa connectivité, pas seulement par sa formule brute.
Dans la molécule neutre, un oxygène est représenté en C=O et l’autre en O–H. C’est le proton O–H qui est transféré dans la chimie acide–base ordinaire.
La déprotonation ordinaire retire H du groupe –OH et produit CH₃COO⁻.
Dans l’eau, le transfert de proton est partiel : CH₃COOH + H₂O ⇌ CH₃COO⁻ + H₃O⁺. Les deux oxygènes de l’acétate partagent la charge négative par délocalisation.
La force acide décrit une constante d’équilibre ; la concentration décrit combien de matière est présente par volume. Ce sont deux notions différentes.
| Formule | C₂H₄O₂ / CH₃COOH |
|---|---|
| CAS | 64-19-7 |
| PubChem CID | 176 |
La charge négative n’est pas localisée sur un seul oxygène ; elle est délocalisée sur les deux positions par résonance.
Dans l’eau, sa déprotonation n’est pas complète : l’équilibre conserve une fraction importante de molécules non ionisées.
Non. Le vinaigre est une solution/mélange ; CH₃COOH est la formule du composé acide acétique.