CH₃–CH(OH)–COOH
Piimhape C₃H₆O₃ sisaldab samas molekulis karboksüülrühma –COOH ja hüdroksüülrühma –OH. Keskmine süsinik on seotud nelja erineva rühmaga, mistõttu piimhappel esineb kaks enantiomeeri.
Piimhape C₃H₆O₃ sisaldab samas molekulis karboksüülrühma –COOH ja hüdroksüülrühma –OH. Keskmine süsinik on seotud nelja erineva rühmaga, mistõttu piimhappel esineb kaks enantiomeeri.
Piimhape C₃H₆O₃ sisaldab samas molekulis karboksüülrühma –COOH ja hüdroksüülrühma –OH. Keskmine süsinik on seotud nelja erineva rühmaga, mistõttu piimhappel esineb kaks enantiomeeri.
Piimhape C₃H₆O₃ sisaldab samas molekulis karboksüülrühma –COOH ja hüdroksüülrühma –OH. Keskmine süsinik on seotud nelja erineva rühmaga, mistõttu piimhappel esineb kaks enantiomeeri.
Karboksüülrühm võib loovutada prootoni ja moodustada laktaatiooni. Hüdroksüülrühm mõjutab polaarsust ja vesiniksidemeid, kuid tavatingimustes määrab happelisuse eeskätt karboksüülrühm.
Karboksüülrühm võib loovutada prootoni ja moodustada laktaatiooni. Hüdroksüülrühm mõjutab polaarsust ja vesiniksidemeid, kuid tavatingimustes määrab happelisuse eeskätt karboksüülrühm.
Biokeemias tekib laktaat püruvaadi redutseerumisel, millega taastatakse NAD⁺. Protsess on pöörduv ja laktaati saab hiljem uuesti oksüdeerida või kasutada ainevahetuses.
Biokeemias tekib laktaat püruvaadi redutseerumisel, millega taastatakse NAD⁺. Protsess on pöörduv ja laktaati saab hiljem uuesti oksüdeerida või kasutada ainevahetuses.
| Valem | C₃H₆O₃ |
|---|---|
| Molaarmass | 90.078 g/mol |
| CAS-i registrinumber | 50-21-5 |
| Klass | Molekulaarne ühend · α-hüdroksühape |
Karboksüülrühm võib loovutada prootoni ja moodustada laktaatiooni. Hüdroksüülrühm mõjutab polaarsust ja vesiniksidemeid, kuid tavatingimustes määrab happelisuse eeskätt karboksüülrühm.
Piimhape ei tähenda lihtsalt „hapet piimas”; nimetus on ajalooline. Molekuli keemia tuleneb funktsionaalrühmadest ja stereokeemiast.