Mendeleev
Mendeleev · Zlúčeniny

Kyselina mliečna

C3H6O3

Kyselina mliečna (C3H6O3) je hydroxykarboxylová kyselina. Vlastnosti látky vyplývajú zo zloženia, väzieb, geometrie a z toho, ako sa častice správajú v čistom stave alebo v roztoku.

Základné údaje

Chemický vzorecC3H6O3
Molárna hmotnosť90.078 g/mol
Stav pri 20 °Ckvapalina
Typ látkyhydroxykarboxylová kyselina
Prevládajúci typ väzbypolárna kovalentná väzba

Čo hovorí vzorec

Jedna vzorcová jednotka C3H6O3 obsahuje 3 × uhlík (C), 6 × vodík (H), 3 × kyslík (O). Z relatívnych atómových hmotností vychádza molárna hmotnosť približne 90.078 g/mol. Indexy vo vzorci udávajú počet atómov; samy osebe nehovoria o nábojoch, geometrii ani stupňoch oxidácie.

Hmotnostné zastúpenie prvkov

Pri hmotnostnom pohľade prispieva najviac kyslík (O, 53.3 %). Hmotnostný podiel závisí od počtu atómov aj od ich relatívnych atómových hmotností, preto sa nedá odhadnúť iba z veľkosti indexov.

Prvky vo vzorci#% m/m
uhlík (C)340.0 %
vodík (H)66.7 %
kyslík (O)353.3 %

Štruktúra a väzby

Kyselina mliečna má karboxylovú skupinu –COOH a hydroxylovú skupinu –OH na susednom uhlíku. Stredný uhlík je chirálny, preto existujú dva enantioméry; v biologických systémoch sa často rozlišuje najmä L-laktát.

Pri čítaní štruktúry treba odlišovať väzby vnútri častice od síl medzi časticami. Polarita väzby, tvar molekuly, delokalizácia elektrónov alebo sieťové usporiadanie ovplyvňujú rozpustnosť, teploty fázových premien a reaktivitu rôznymi mechanizmami.

Vizualizácie R3

Štruktúrny pohľad.
Štruktúrny pohľad.
Vzťah štruktúry a vlastností.
Vzťah štruktúry a vlastností.
Reakčný alebo rovnovážny kontext.
Reakčný alebo rovnovážny kontext.

Chemické správanie

Vo vode kyselina mliečna čiastočne odovzdáva protón a vytvára laktát. Hydroxylová skupina zvyšuje polaritu a umožňuje esterifikáciu, zatiaľ čo karboxylová skupina riadi acidobázické správanie; rovnováha závisí od pH.

Číselné vlastnosti majú význam iba s uvedenými podmienkami. Teplota, tlak, čistota a zloženie zmesi môžu meniť skupenstvo, hustotu, rozpustnosť aj rýchlosť reakcie. Pri prchavých látkach je dôležitá aj koncentrácia pár, pri pevných látkach zasa kryštalická forma a veľkosť častíc.

Roztoky, rovnováhy a podmienky

V roztoku alebo plynnej zmesi nemusí dominovať tá istá forma ako v čistej látke. Hydratácia, asociácia, dimerizácia alebo reakcia s rozpúšťadlom môžu meniť skutočné zastúpenie chemických druhov.

Pri porovnávaní údajov treba uviesť prostredie a koncentráciu. Rovnaký sumárny vzorec nehovorí, či ide o izolované molekuly, rozsiahlu sieť, hydratovanú formu alebo rovnovážnu zmes viacerých druhov.

Použitie a význam

Používa sa pri fermentácii, úprave kyslosti potravín a ako surovina pre polylaktidové materiály.

Použitie látky vychádza zo spojenia jej reaktivity, polarity, prchavosti, mechanických vlastností alebo schopnosti tvoriť ďalšie materiály. Užitočná vlastnosť v riadenom procese môže byť pri nekontrolovanej expozícii zdrojom rizika.

Bezpečnosť a správny kontext

Koncentrovaná kyselina môže dráždiť alebo leptavo poškodzovať tkanivá, preto záleží na koncentrácii.

Bezpečnostný profil závisí od dávky, koncentrácie, skupenstva a cesty expozície. Pri plynoch a prchavých kvapalinách je kľúčové vetranie; pri prachu aj veľkosť častíc. Chemický názov sám preto nestačí na posúdenie rizika.

Dôležité porovnanie

Oproti kyseline octovej obsahuje navyše hydroxylovú skupinu a chirálne centrum.

Porovnanie príbuzných zlúčenín ukazuje, že malá zmena funkčnej skupiny, oxidačného stavu alebo priestorového usporiadania môže zásadne zmeniť polaritu, reaktivitu, toxicitu aj použitie.

Prvky vo vzorci