CH₃–CH(OH)–COOH
Молочна кислота C₃H₆O₃ містить карбоксильну групу –COOH і гідроксильну –OH. Центральний атом вуглецю зв’язаний із чотирма різними замісниками, тому існують два енантіомери.
Молочна кислота C₃H₆O₃ містить карбоксильну групу –COOH і гідроксильну –OH. Центральний атом вуглецю зв’язаний із чотирма різними замісниками, тому існують два енантіомери.
Молочна кислота C₃H₆O₃ містить карбоксильну групу –COOH і гідроксильну –OH. Центральний атом вуглецю зв’язаний із чотирма різними замісниками, тому існують два енантіомери.
Молочна кислота C₃H₆O₃ містить карбоксильну групу –COOH і гідроксильну –OH. Центральний атом вуглецю зв’язаний із чотирма різними замісниками, тому існують два енантіомери.
Карбоксильна група може віддавати протон з утворенням лактат-йона. Гідроксильна група впливає на полярність і водневі зв’язки, але основну кислотність задає –COOH.
Карбоксильна група може віддавати протон з утворенням лактат-йона. Гідроксильна група впливає на полярність і водневі зв’язки, але основну кислотність задає –COOH.
У біохімії лактат утворюється під час відновлення пірувату з регенерацією NAD⁺. Реакція оборотна, і лактат може знову окиснюватися та включатися в обмін речовин.
У біохімії лактат утворюється під час відновлення пірувату з регенерацією NAD⁺. Реакція оборотна, і лактат може знову окиснюватися та включатися в обмін речовин.
| Формула | C₃H₆O₃ |
|---|---|
| Молярна маса | 90.078 g/mol |
| Реєстраційний номер CAS | 50-21-5 |
| Клас | Молекулярна сполука · α-гідроксикислота |
Карбоксильна група може віддавати протон з утворенням лактат-йона. Гідроксильна група впливає на полярність і водневі зв’язки, але основну кислотність задає –COOH.
Хімія молочної кислоти визначається функціональними групами та стереохімією, а не лише історичною назвою.