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Mendeleev · 化合物

乳酸

C3H6O3

乳酸 (C3H6O3) は ヒドロキシカルボン酸 です。物質の性質は、元素組成だけでなく、結合、分子や結晶の形、純物質や溶液中での粒子のふるまいから理解できます。

基本データ

化学式C3H6O3
モル質量90.078 g/mol
20 °C での状態液体
物質の分類ヒドロキシカルボン酸
主な結合極性共有結合

化学式が示すもの

C3H6O3 の1式量単位には 3 × 炭素 (C), 6 × 水素 (H), 3 × 酸素 (O) が含まれます。相対原子質量から求めたモル質量は約 90.078 g/mol です。化学式の添字は原子数を示し、電荷や酸化数、立体構造を直接示すものではありません。

元素の質量割合

質量で見ると最も大きく寄与するのは 酸素 (O, 53.3 %) です。質量割合は原子数と相対原子質量の両方で決まるため、添字の大きさだけでは判断できません。

炭素 (C)340.0 %
水素 (H)66.7 %
酸素 (O)353.3 %

構造と結合

乳酸 CH₃CH(OH)COOH は、同じ炭素骨格にヒドロキシ基とカルボキシ基をもつヒドロキシカルボン酸です。中央の炭素は四面体形で、通常の乳酸には鏡像異性体があり、生化学では立体配置が重要です。

分子内の結合と、分子どうし・イオンどうしに働く力は区別して考える必要があります。結合の極性、分子の立体配置、電荷の分布、水素結合やイオン相互作用の有無が、溶解性、沸点・融点、反応性にそれぞれ異なる形で影響します。

R3 ビジュアル

基本構造
基本構造
構造と性質
構造と性質
相互作用・反応
相互作用・反応

化学的なふるまい

水中ではカルボキシ基が一部電離して乳酸イオンと H₃O⁺ を生じます。ヒドロキシ基とカルボキシ基の両方が水素結合に関与し、エステル化や酸化還元、生体内の乳酸⇌ピルビン酸変換にもつながります。

数値として示す物性値は、測定条件と切り離して解釈できません。温度、圧力、濃度、純度、結晶形や溶媒が変われば、密度、溶解性、相の状態、反応速度も変化します。したがって代表値は比較の出発点であり、すべての条件を表す固定定数ではありません。

溶液・平衡・条件

水溶液では、純物質と同じ化学種だけが存在するとは限りません。水和、酸塩基平衡、会合、解離、加水分解などによって、実際に存在する粒子の割合が変わることがあります。

濃度やpHを変えると平衡の位置や反応速度が変わるため、「その物質の性質」を述べるときには環境条件も併記する必要があります。化学式は組成を示しますが、溶液中の全ての化学種を一つで表すものではありません。

用途と重要性

乳酸は食品の酸味調整、発酵、ポリ乳酸の原料などに使われます。

利用法は、反応性、溶解性、揮発性、熱的性質、生体との相互作用など複数の性質を組み合わせて決まります。同じ性質でも、制御された工程では有用であり、条件を外れると問題になることがあります。

安全性と正しい理解

濃厚液は酸性で眼や皮膚を刺激します。

安全性は物質名だけでは判断できません。量、濃度、温度、曝露経路、換気、他の物質との適合性を含めて評価し、実際の製品や実験条件に対応した安全情報を使う必要があります。

重要な比較

酢酸と比べると –OH 基を追加で持つため、水素結合と立体化学の影響がより大きい物質です。

類似した化学式や共通元素をもつ物質でも、原子のつながり方や立体構造、電荷、官能基が変われば性質は大きく変わります。比較するときは「何が同じか」だけでなく「何が構造的に違うか」を見ることが重要です。

化学式に含まれる元素