Trois protons peuvent être perdus successivement.
Chaque départ modifie la charge de l’espèce et rend la dissociation suivante thermodynamiquement différente.
L’acide phosphorique est H₃PO₄, un oxoacide triprotique. La représentation conventionnelle O=P(OH)₃ montre trois groupes P–OH pouvant perdre leurs protons successivement.
O=P(OH)₃ est une représentation de Lewis pratique pour lire la formule et les protons ionisables. Elle ne doit pas être prise comme une description complète et rigide des ordres de liaison réels.
Chaque départ modifie la charge de l’espèce et rend la dissociation suivante thermodynamiquement différente.
Le dessin P=O / P–OH est un bon outil de comptage. La densité électronique réelle autour du phosphate est plus délocalisée que ne le suggère un seul schéma d’ordres de liaison.
À mesure que la charge devient plus négative, retirer un proton supplémentaire devient moins favorable.
H₃PO₄, H₂PO₄⁻, HPO₄²⁻ et PO₄³⁻ dominent dans des domaines de pH différents. Aucun symbole unique ne représente toutes les conditions aqueuses.
L’efficacité dépend de la proximité du pH avec le pKa pertinent et des concentrations relatives des deux formes du couple.
| Formule | H₃PO₄ |
|---|---|
| CAS | 7664-38-2 |
| PubChem CID | 1004 |
Non. Elles sont successivement moins favorables.
Non. C’est un contributeur de Lewis pratique ; la densité et les ordres de liaison sont mieux décrits par une image délocalisée.
Aucune forme unique ne domine à tout pH ; la distribution dépend de l’acidité du milieu.