Esențial
Gruparea C=O se află între două grupe carbon.
Carbonul carbonilic este legat de două grupe metil, nu de un hidrogen ca într-o aldehidă.
Compus molecular · cetonă
Acetonă
C₃H₆O
Acetona este cetona C₃H₆O cu structura CH₃–C(=O)–CH₃. Gruparea carbonil centrală este puternic polară, astfel că oxigenul este un bun acceptor de legături de hidrogen, deși molecula nu are o grupare donor O–H sau N–H.
Acetonă și propanonă denumesc același compus. Formula moleculară singură nu fixează conectivitatea atomilor.
Esențial
Gruparea C=O se află între două grupe carbon.
Această regulă structurală definește acetona drept cetonă.
Detaliu
Legătura carbonil este puternic polarizată.
Oxigenul este mai bogat în electroni, iar carbonul carbonilic mai sărac.
Detaliu
Legătura carbonil este puternic polarizată.
Aceasta explică dipolul molecular și direcția multor reacții ale carbonilului.
Înțelege
Acetona acceptă legături de hidrogen de la apă.
Perechile neparticipante ale oxigenului sunt situsuri acceptoare.
Înțelege
Acetona acceptă legături de hidrogen de la apă.
Partea hidrocarbonată mică permite acestor interacții să susțină o miscibilitate mare cu apa.
Identificatori de referință
Nume și identificatori care fixează precis identitatea chimică.
| Formulă | C₃H₆O |
|---|---|
| Număr de registru CAS | 67-64-1 |
| PubChem CID | 180 |
Avansat
Precizări importante dincolo de primul model.
Poate acetona forma singură o rețea donor–acceptor de legături de hidrogen?
Este acceptor, dar nu are donor convențional, deci nu formează rețeaua tipică a apei.
Formula C₃H₆O identifică unic acetona?
Nu. Formula nu codifică conectivitatea, iar alți izomeri sunt posibili.
De ce este carbonul carbonilic electrofil?
Polarizarea C=O deplasează densitatea electronică spre oxigen și lasă carbonul parțial deficitar în electroni.
Elemente componente