Alapok
A hat szénatom egy delokalizált aromás rendszert alkot.
Minden gyűrűszénhez egy hidrogén kapcsolódik.
Molekuláris vegyület · aromás szénhidrogén
Benzol
C₆H₆
A benzol C₆H₆, sík, hattagú aromás gyűrű. Hat π-elektronja a teljes gyűrűn delokalizált, ezért a molekulát nem írja le pontosan három állandóan lokalizált C=C kettőskötés.
A gyűrűbe rajzolt kör a delokalizáció rövid jelölése, nem valódi kör alakú kötés.
Alapok
A hat szénatom egy delokalizált aromás rendszert alkot.
A legegyszerűbb helyes kép egy hatszög és a gyűrűn megoszló π-elektronsűrűség.
Részletek
A Kekulé-szerkezetek rezonancia-hozzájárulók.
A váltakozó kötésekkel rajzolt képek ugyanannak a molekulának különböző Lewis-leírásai.
Részletek
A Kekulé-szerkezetek rezonancia-hozzájárulók.
A mért C–C kötések a benzol szimmetriájában egyenértékűek.
Megértés
Az aromásság meghatározza a kedvező reakcióutakat.
A benzol gyakran olyan szubsztitúciós reakciókat részesít előnyben, amelyek után helyreáll az aromás π-rendszer, ahelyett hogy tartósan megszüntetnék azt.
Megértés
Az aromásság meghatározza a kedvező reakcióutakat.
A benzol gyakran olyan szubsztitúciós reakciókat részesít előnyben, amelyek után helyreáll az aromás π-rendszer, ahelyett hogy tartósan megszüntetnék azt.
Azonosítók
A kémiai azonosságot rögzítő nevek és azonosítók.
| Képlet | C₆H₆ |
|---|---|
| CAS nyilvántartási szám | 71-43-2 |
| PubChem CID | 241 |
Mélyebben
A legegyszerűbb modell után következő fontos pontosítások.
Mind a hat C–C kötés egyenértékű?
Igen, a benzol szimmetriájában a gyűrű C–C kötései egyenértékűek.
A kör a gyűrűben valódi fizikai kötés?
Nem. Grafikus rövidítés a delokalizált π-elektronsűrűséghez.
Az „aromás” szó szaghoz kapcsolódik?
A modern kémiában nem; az aromásság elektron- és szerkezeti fogalom.
Alkotóelemek